(1)固定细胞:将待分离的细胞放在载玻片上,用盖玻片轻压,使其贴紧盖玻片,然后用解剖针轻轻挑起盖玻片边缘。
(2)涂布细胞:取一滴稀释的待分离的细胞悬液,加入到已铺好的载玻片中央部位,并且立即用吸水纸吸去多余的液体,或者直接用干净的毛笔蘸取少量的细胞悬液点在细胞上,最后用吸水纸吸掉周围多余的液体,并迅速盖上盖玻片。
(3)染色:先在盖玻片的一侧滴加碘液,再用吸水纸从盖玻片另一侧吸引,如果此时可以看见有淡蓝色液体流出则说明此处是核膜,否则就不是。然后在载玻片的另一端滴加稀释的龙胆紫溶液,染色30秒钟左右。